先天性幽门狭窄不是母性遗传的，因为该疾病是由胚胎期幽门肌层发育异常引起的。
先天性幽门狭窄的发生与遗传无关，主要是由于胚胎时期幽门肌层发育不全或异常增生所致。该病通常在出生后几周内出现呕吐等症状，与遗传物质没有直接关系，因此不具备遗传性。
先天性幽门狭窄还可能与其他因素有关，如感染、激素水平变化等。这些因素可能会导致胃出口处肌肉功能障碍，进而引发狭窄。
针对先天性幽门狭窄，应密切监测患儿的症状发展，并定期进行体检和超声检查以评估病情。必要时，可考虑手术治疗，如幽门环切术。
先天性幽门狭窄的发生与遗传无关，主要是由于胚胎时期幽门肌层发育不全或异常增生所致。该病通常在出生后几周内出现呕吐等症状，与遗传物质没有直接关系，因此不具备遗传性。
先天性幽门狭窄还可能与其他因素有关，如感染、激素水平变化等。这些因素可能会导致胃出口处肌肉功能障碍，进而引发狭窄。
针对先天性幽门狭窄，应密切监测患儿的症状发展，并定期进行体检和超声检查以评估病情。必要时，可考虑手术治疗，如幽门环切术。
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