39问医生

脊髓小脑性共济失调的遗传具有什么特点

牛玥神经内科副主任医师

吉林市人民医院三级甲等

脊髓小脑性共济失调的遗传，根据基因的不同，可分为若干亚型，但临床表现相似。患者大多在30-40岁时有临床表现，最常见的是双下肢共济失调，如行走摇晃、阻塞宽度、无法改变距离、下肢行走不稳、双上肢共济失调等。检查出现指鼻试验不稳，往往需要做基因检测才能确诊。本病无特效治疗，只有对症治疗。

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2021-03-27 浏览100次

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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。