先天性肛门缺如闭锁狭窄可通过手术治愈 。
该疾病是由于胚胎发育过程中肛门区域未能正常形成或出现闭锁,导致肛门结构异常。手术治疗通常包括肛门成形术或肛门扩张术,通过重建或扩大肛门区域,恢复正常的排便功能。虽然手术治疗可以改善症状,但治愈后仍需注意日常护理和定期随访,以预防并发症的发生。
该疾病是由于胚胎发育过程中肛门区域未能正常形成或出现闭锁,导致肛门结构异常。手术治疗通常包括肛门成形术或肛门扩张术,通过重建或扩大肛门区域,恢复正常的排便功能。虽然手术治疗可以改善症状,但治愈后仍需注意日常护理和定期随访,以预防并发症的发生。