先天性无汗症具有遗传性。
该疾病是由于汗腺发育不全或汗腺功能障碍导致的，这些异常可能由基因突变引起，从而在家族中遗传。当父母中有一方或双方携带相关基因突变时，其子女有更高的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的患者，应进行遗传咨询和监测，以预防和管理相关健康问题。
该疾病是由于汗腺发育不全或汗腺功能障碍导致的，这些异常可能由基因突变引起，从而在家族中遗传。当父母中有一方或双方携带相关基因突变时，其子女有更高的概率遗传该疾病。因此，对于有家族史的患者，应进行遗传咨询和监测，以预防和管理相关健康问题。
北京协和医院
北京大学第三医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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