先天性无汗症具有遗传性。
该疾病是由于汗腺发育不全或汗腺功能障碍导致的,这些异常可能由基因突变引起,从而在家族中遗传。当父母中有一方或双方携带相关基因突变时,其子女有更高的概率遗传该疾病。因此,对于有家族史的患者,应进行遗传咨询和监测,以预防和管理相关健康问题。
该疾病是由于汗腺发育不全或汗腺功能障碍导致的,这些异常可能由基因突变引起,从而在家族中遗传。当父母中有一方或双方携带相关基因突变时,其子女有更高的概率遗传该疾病。因此,对于有家族史的患者,应进行遗传咨询和监测,以预防和管理相关健康问题。