39问医生

戈谢病能喝哪些补血药？

任冬梅 内分泌科 副主任医师
解放军第九六零医院 三级甲等
咨询
戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在。戈谢病无特效药物疗法，很多病人在初中期或加减也可以用巴豆制霜。
66
2021-06-11 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病能喝哪些补血药？
戈谢病患者可以遵医嘱服用维生素B12、叶酸、铁剂、EPO、白蛋白等补血药物。但是，由于戈谢病是一种
方霖 主治医师
南方医科大学南方医院 三甲
吃了补血药为什么大便是黑色的
吃了补血药大便是黑色的可能是正常现象，也可能是饮食因素、药物因素、消化性溃疡、消化道出血等原因导致
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
脐带血能治戈谢病吗？
脐带血是可以治疗戈谢病的，在中国已经有了成功的案例了。目前治疗戈谢病 一种是使用代谢酶治疗，但是这
李霞 主任医师
中南大学湘雅二医院 三甲
戈谢病血红蛋白正常？
戈谢病一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。根据临床肝、脾大或有
王寿懿 副主任医师
武汉大学中南医院 三甲
小儿戈谢病怎么治
小儿戈谢病可采取基因治疗、酶替代疗法、造血干细胞移植治疗。 1.基因治疗 基因治疗可通过将正常基因
沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
戈谢病是遗传病吗
戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，由葡萄糖脑苷脂酶缺乏或活性降低引起。 戈谢病的病理机制是由于葡萄糖
张碧云 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病能治愈吗
小儿戈谢病不能被治愈。 小儿戈谢病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症，其病因与基因突变有关，因此无法
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病手术后能痊愈吗？
戈谢病手术后通常不能达到完全痊愈的效果。 戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，其病因主要是由于基因突变
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病的早期症状
戈谢病的早期症状包括乏力、脾肿大、贫血、黏膜炎和肌张力减低，这些症状可能因人而异，如果出现相关症状
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病是由什么原因引起的
戈谢病(GD)是溶酶体贮积病(LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传。主要还是预防为主的了。G
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
儿童戈谢病早期症状？
儿童戈谢病早期症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、肌张力减低和运动障碍，这些症状可能伴随其他临床表现，如
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
小儿戈谢病最明显的症状
小儿戈谢病的症状因人而异，并不存在最明显的情况。通常可表现为骨骼异常、脾脏肿大、溶血性贫血、神经系
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
戈谢病有哪些症状
戈谢病是一种基因突变导致的遗传性溶血性疾病，主要表现为贫血、感染、出血等症状。1、贫血患者体内的红
李镜发 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 三甲
戈谢病不能吃什么
戈谢病不能吃腌制、煎炸、添加防腐剂、坚硬、辛辣、刺激性、容易产气食物 。日常保证营养均衡，少食多餐
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病治疗
戈谢病的治疗可以考虑酶替代疗法、底物减少疗法、脾脏切除术、骨髓移植以及基因治疗等方法。由于戈谢病是
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病不治疗会怎么样
戈谢病不治疗可能会出现脾肿大、骨骼疼痛、贫血、肝脾肿大、肺部病变等症状，严重时可能会危及生命。1、
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病怎么检查出来
戈谢病的诊断通常需要进行血浆β-葡萄糖脑苷脂酶活性测定、尿液葡糖脑苷脂检测、X线检查、超声心动图、
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
40岁得了戈谢病怎么办
40岁得了戈谢病可以考虑采取酶替代疗法、底物减少疗法、脾脏切除术、骨髓移植、靶向细胞治疗等方法进行
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
儿童戈谢病早期症状
儿童戈谢病的早期症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、肌张力减低和运动发育迟缓，这些症状可能伴随其他临床表
相关医院 健康问答 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 内分泌科 > 戈谢病

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net