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黏多糖病心脏超声表现？

马新美 风湿免疫科 主任医师
枣庄市立医院 三级甲等
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黏多糖病心脏超声表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分患者角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
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2021-06-11 浏览100次
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赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
黏多糖病心脏超声表现？
粘多糖是一种黏多糖贮积症。这种病很可能是因为染色体异常，或者是有遗传的因素。这种病也分为两种类型，
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
医学黏多糖病GAGs？
黏多糖病又称黏多糖贮积症，医学黏多糖病GAGs是由于遗传缺陷引起的，由于溶酶体的酶发生变异，功能丧
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
如何预防黏多糖病？
这种疾病大多为常染色体隐性遗传 ，在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中，可发现粘多糖增多。对有阳
张建波 副主任医师
牡丹江市妇幼保健院 三甲
黏多糖病毒1型如何治疗
黏多糖病毒1型的治疗主要依赖于手术。 有些患者会发展出脊柱后凸的问题，这种情况在患者2到3岁生长发
任正新 主治医师
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黏多糖病是什么病
黏多糖病一般是指黏多糖代谢障碍，是一种先天性的遗传代谢性疾病，主要是由于溶酶体中的酶缺乏，导致黏多
刘立宁 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
黏多糖病能治疗吗
黏多糖病是可以治疗的。现在有许多类型的黏多糖症正在尝试用酶替代疗法，如重组αlidu糖全酸梅，主要
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
黏多糖病会隔代遗传吗
黏多糖病不会隔代遗传。 黏多糖病是一种由不同基因突变引起的先天性代谢异常疾病，其遗传方式为常染色体
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病酶活性测定的样本为？
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I
裴姝文 主治医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病尿检能确定吗
黏多糖病尿检能确定，尿液检查有很多的项目，最常用的尿液检查的手段就是尿常规检查，这个一般可以化验尿
王云巧 医师
衡水协和医院
黏多糖病2型遗传方式？
您好，根据您现在所描述的这种情况，一般多考虑是一种遗传性的疾病，会出现这种骨骼的异常情况。建议您现
付颖瑜 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
尿黏多糖病？
粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶先天性的缺陷所引起的，这类疾病的特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。多见于近
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
黏多糖病在人口的比例有多少？
对于这个粘多糖沉积病因其实也就是因为这个蛋白聚糖降解酶先天性的一种缺陷所引起的蛋白质聚糖分解引起的
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
黏多糖病IIIB型？
黏多糖病三型指的是黏多糖病的类型，这是一种非常罕见的代谢性遗传疾病。主要的发病原因是遗传基因的变异
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
黏多糖病4A型？
首先得了这种病的患者会出现面部丑陋。还会出现脊椎变形的症状。蛋白多糖降解酶先天缺陷引起的蛋白多糖分
赵曙光 副主任医师
太和县人民医院 三甲
黏多糖病哪里看？
粘多糖病是一组罕见的先天遗传性疾病，男女多见，多见于已婚近亲的后代，为常染色体隐性遗传，一般无药可
王志明 主治医师
江西省中西医结合医院 三甲
黏多糖病怎么治疗？现在有哪家医院能治好
黏多糖病主要是对症治疗，如果出现肢体畸形的话，可行手术矫正。平时饮食上多吃高蛋白维生素丰富的食物，
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
黏脂贮积症ll型是黏多糖病吗
黏脂贮积症II型不是黏多糖病，而是一种由于溶酶体酶缺乏，导致黏脂不能正常分解的疾病。黏脂贮积症II
陈婧 副主任医师
哈尔滨市第一医院 三甲
黏多糖病相似的病有哪些？
本病为常染色体隐性遗传病。在4p16.3染色体上鉴定出α-L-iduronidase基因，有14个
钟定沅 主治医师
广东省第二中医院 三甲
黏多糖病是什么病
黏多糖病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传导致的，常见于儿童。黏多糖是一种由黏多糖构成的多糖类聚合物
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