地中海贫血的预后因个体差异而异，取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子，导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展，预防并发症。
此外，对于重型β-地中海贫血患者，在积极治疗下，其寿命可能为10年左右；而对于重型α-地中海贫血者，若能获得合适骨髓移植，则有可能存活至成年。
因此，定期监测铁状态和进行必要的基因检测是管理地中海贫血的关键。如有家族史或其他风险因素，应尽早进行基因咨询和筛查。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子，导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展，预防并发症。
此外，对于重型β-地中海贫血患者，在积极治疗下，其寿命可能为10年左右；而对于重型α-地中海贫血者，若能获得合适骨髓移植，则有可能存活至成年。
因此，定期监测铁状态和进行必要的基因检测是管理地中海贫血的关键。如有家族史或其他风险因素，应尽早进行基因咨询和筛查。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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