地中海贫血的诊断通常通过血常规检查、血红蛋白电泳和基因检测来确定。
地中海贫血是由特定基因突变导致的珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白中的珠蛋白含量降低而引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。其可通过实验室检查中发现的血红蛋白组成异常，并且可使用特定的基因检测方法进行确诊。
如果患者存在感染性疾病，可能会出现贫血症状，此时需要进一步完善血象分析、C-反应蛋白等检查以明确诊断。
在诊断地中海贫血后，应避免食用可能会影响铁代谢的食物，如咖啡因和高纤维食物。同时，定期监测血液指标变化，及时处理并发症是管理此病的关键。
地中海贫血是由特定基因突变导致的珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白中的珠蛋白含量降低而引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。其可通过实验室检查中发现的血红蛋白组成异常，并且可使用特定的基因检测方法进行确诊。
如果患者存在感染性疾病，可能会出现贫血症状，此时需要进一步完善血象分析、C-反应蛋白等检查以明确诊断。
在诊断地中海贫血后，应避免食用可能会影响铁代谢的食物，如咖啡因和高纤维食物。同时，定期监测血液指标变化，及时处理并发症是管理此病的关键。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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