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21号染色体异常

董华 全科 主治医师
三级甲等
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21号染色体异常是通常在胎儿发育过程中，细胞增殖问题，可能是由药物、环境等因素引起的，或是父母染色体异常，建议父母注意这个问题。这是产前细胞遗传学诊断最常见的指征。尽管在所有年龄组的孕妇中都能看到染色体异常，但后代三体核型的发生率随着年龄的增长而增加。
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2021-06-18 浏览100次
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21号染色体异常是否能要孩子，需要根据具体情况进行分析。如果夫妻双方或一方存在21号染色体异常的情
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21号染色体异常意味着可能携带唐氏综合征或其他21三体综合征相关疾病。这可能导致智力低下、生长发育
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无创21号染色体异常羊水穿刺能翻盘吗
针对无创21号染色体异常的情况，羊水穿刺可以提供更准确的结果，有助于明确诊断。 羊水穿刺是一种产前
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朱海燕 副主任医师
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