先天性性腺发育不全是什么遗传病

发病时间：不清楚

病情描述：先天性性腺发育不全是什么遗传病

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医生回答

林慧颖主治医师三甲

全科

性腺发育不良是一种染色体遗传性疾病，主要表现为男性和女性生殖器发育不良。女性可因性染色体异常，导致卵巢生长发育，而没有原始的卵泡，没有卵子，体内缺少女性激素。因此女性不能出现第二性征，而原发性闭经。而男性由于体内睾酮缺乏，这一系列雄性激素导致阴茎短，睾丸体积缩小，胡须、喉结等一系列男性征象并未出现。 2021-06-23 18:15 举报

闵真真主治医师三甲

全科

性腺发育不良是染色体遗传性疾病，关键出现为男性和女性生殖器发育不良。因而女性不能出现第二性征，而后天性卵巢发育不全。女性可因性染色体异常，造成卵巢发展发育，而没有原始的卵泡，没有卵子，体内缺少女性激素。而男性因为体内睾丸素缺少，这一系列雄性激素造成阴茎短，睾丸体积减少，胡须、喉结等一系列男性现象并未出现。 2021-06-23 18:14举报

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先天性性腺发育不全染色体异常性腺发育不良

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总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号

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适用药品

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

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用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。

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