免疫球蛋白G偏低可能是遗传性IgG缺陷、选择性IgG合成障碍、免疫增生性疾病、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性IgG缺陷
遗传性IgG缺陷是由于基因突变导致IgG合成减少或功能异常，引起机体对病原体的防御能力降低。IgG缺乏症患者可遵医嘱使用静脉注射人免疫球蛋白进行替代治疗。
2.选择性IgG合成障碍
选择性IgG合成障碍是指B细胞产生IgG的能力受损，但其他类型的抗体如IgA和IgM正常。针对此病症，医生可能会建议患者接受免疫调节治疗，例如环磷酰胺、甲泼尼龙等药物可以改善病情。
3.免疫增生性疾病
免疫增生性疾病包括多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症等，这些疾病会导致血液中浆细胞数量增多，进而影响IgG的合成和分泌。对于这类疾病的治疗通常需要化疗，常用药物有环磷酰胺、异环磷酰胺等。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种罕见的血液系统疾病，其特征为单克隆IgG型免疫球蛋白过度生产。这可能导致IgG水平升高并掩盖低IgG的情况。治疗巨球蛋白血症的方法包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺等化学疗法。
5.恶性淋巴瘤
恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的肿瘤性疾病，在疾病进展时可能会影响IgG的合成和分泌。治疗恶性淋巴瘤的主要方法是放疗联合化疗，其中常用的化疗方案包括R-CHOP和R-CVP。
患者应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，增强身体免疫力。若出现不适症状，应及时就医，以便进行进一步的实验室检测，如血清蛋白电泳和免疫固定电泳以评估IgG水平是否持续低下。
1.遗传性IgG缺陷
遗传性IgG缺陷是由于基因突变导致IgG合成减少或功能异常，引起机体对病原体的防御能力降低。IgG缺乏症患者可遵医嘱使用静脉注射人免疫球蛋白进行替代治疗。
2.选择性IgG合成障碍
选择性IgG合成障碍是指B细胞产生IgG的能力受损，但其他类型的抗体如IgA和IgM正常。针对此病症，医生可能会建议患者接受免疫调节治疗，例如环磷酰胺、甲泼尼龙等药物可以改善病情。
3.免疫增生性疾病
免疫增生性疾病包括多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症等，这些疾病会导致血液中浆细胞数量增多，进而影响IgG的合成和分泌。对于这类疾病的治疗通常需要化疗，常用药物有环磷酰胺、异环磷酰胺等。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种罕见的血液系统疾病，其特征为单克隆IgG型免疫球蛋白过度生产。这可能导致IgG水平升高并掩盖低IgG的情况。治疗巨球蛋白血症的方法包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺等化学疗法。
5.恶性淋巴瘤
恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的肿瘤性疾病，在疾病进展时可能会影响IgG的合成和分泌。治疗恶性淋巴瘤的主要方法是放疗联合化疗，其中常用的化疗方案包括R-CHOP和R-CVP。
患者应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，增强身体免疫力。若出现不适症状，应及时就医，以便进行进一步的实验室检测，如血清蛋白电泳和免疫固定电泳以评估IgG水平是否持续低下。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
乌苯美司胶囊
吲哚美辛巴布膏
苯丁酸氮芥片
