39问医生

凝血因子11缺乏是遗传病吗

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是的，凝血因子11缺乏是一种遗传性疾病。它属于常染色体隐性遗传，意味着需要从父母双方各继承一个异常基因才会发病。携带单个异常基因的人通常没有症状，但可能将基因传给子女。

这种疾病会导致血液凝固速度变慢，但出血症状通常较轻微，比如皮肤瘀斑、鼻出血或手术后出血较多。少数人可能没有明显表现。病情轻重因人而异，并非所有患者都会出现严重问题。

确诊后，患者应避免不必要的创伤或手术，如需手术应提前告知医生。家属可考虑遗传咨询，了解生育风险。虽然目前无法根治，但通过科学管理，多数人能正常生活。