先天性X连锁无丙种球蛋白血症会遗传，因为它是一种X连锁隐性遗传病。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症属于一种遗传性疾病，是因为体内IgA结构基因发生突变所致。这种疾病主要是由男性患者将其带有致病基因的X染色体传给女儿，而女儿再将带有致病基因的X染色体传给外孙，从而形成隔代遗传的现象。
除了上述提及的X连锁隐性遗传方式外，还有常染色体显性、隐性或共显性遗传等模式，这些遗传方式均可能涉及免疫球蛋白缺乏症的家族聚集现象。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症的遗传风险需要引起重视，建议有家族史者进行相关基因检测，并定期监测血液中免疫球蛋白水平，以早期发现并干预病情进展。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症属于一种遗传性疾病，是因为体内IgA结构基因发生突变所致。这种疾病主要是由男性患者将其带有致病基因的X染色体传给女儿，而女儿再将带有致病基因的X染色体传给外孙，从而形成隔代遗传的现象。
除了上述提及的X连锁隐性遗传方式外，还有常染色体显性、隐性或共显性遗传等模式，这些遗传方式均可能涉及免疫球蛋白缺乏症的家族聚集现象。
先天性X连锁无丙种球蛋白血症的遗传风险需要引起重视，建议有家族史者进行相关基因检测，并定期监测血液中免疫球蛋白水平，以早期发现并干预病情进展。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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