肿瘤基因疗法

肿瘤基因疗法包括基因沉默、基因修复、免疫调节、靶向治疗和细胞毒性基因导入等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因沉默
通过引入特定的RNA干扰分子（如siRNA或miRNA）来阻断目标基因的表达，从而实现基因沉默。此方法利用了RNA干扰机制，通过特异性地抑制癌基因或其他异常基因的表达，来控制肿瘤生长和扩散。
2.基因修复
通过使用CRISPR-Cas9系统或其他基因编辑技术，在体内外对患者受损或突变的基因进行修复。针对某些由单个基因突变导致的癌症类型，如BRAF V600E突变，可有效纠正这些突变并减少肿瘤发生。
3.免疫调节
通过设计能够上调或下调特定免疫相关基因的小分子药物或病毒载体，调节机体的免疫应答。旨在恢复或增强机体抗肿瘤免疫反应，对于某些依赖于免疫微环境的肿瘤具有潜在治疗价值。
4.靶向治疗
选择性地作用于特定的分子靶点，如酪氨酸激酶、受体蛋白等，通过小分子抑制剂或单克隆抗体进行干预。针对特定的致癌驱动基因变异，阻断信号通路的异常激活，有效地抑制肿瘤细胞增殖和存活。
5.细胞毒性基因导入
将编码产生细胞毒物质的外源基因导入肿瘤细胞，使其持续合成并释放细胞毒物质，杀伤周围正常组织。该策略适用于某些无法通过传统手段根治但能从局部高浓度细胞毒物质获益的晚期实体瘤患者。
在接受肿瘤基因疗法时，患者应注意遵循医嘱，定期监测病情变化及可能出现的副作用。同时，保持均衡饮食，避免摄入可能影响治疗效果的食物，如富含亚硝酸盐的腌制食品，有助于提高治疗成功率。