肿瘤基因疗法

肿瘤基因疗法可以采取基因编辑、靶向治疗、免疫疗法等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因编辑
基因编辑通过引入正常基因替代异常基因或者移除有害基因来纠正突变。例如使用CRISPR-Cas9系统对患者细胞中的致癌基因进行精确剪切。CRISPR-Cas9系统能够针对特定DNA序列进行精准切割，从而实现对致癌基因的删除或替换。此方法适合处理由单个基因突变导致的癌症类型。
2.靶向治疗
靶向治疗旨在识别并干扰癌细胞生长所需的关键分子通路。常用药物包括酪氨酸激酶抑制剂和mTOR抑制剂。TKIs和mTORIs分别阻断EGFR和PI3K/AKT信号通路，这两个通路在多种实体瘤中存在过度激活。因此，这两种药物可用于治疗携带相应突变的肺癌患者。
3.免疫疗法
免疫疗法通过增强机体自身免疫系统的抗癌能力来对抗肿瘤。常用的策略有PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法等。PD-1/PD-L1抑制剂能解除T细胞表面PD-1受体因与肿瘤表达的PD-L1配体相互作用而受到的“刹车”限制，提高T细胞攻击肿瘤的能力。CAR-T细胞则经过基因改造后具备识别并摧毁表达特定抗原的肿瘤细胞的能力。
在接受肿瘤基因疗法时，应严格遵守医嘱，定期监测病情变化及可能出现的副作用。此外，保持均衡饮食，适量运动，有助于提升机体免疫力，辅助治疗效果的发挥。