新生儿先天性肛门闭锁一般不会自愈。
先天性肛门闭锁是因为直肠下端、肛门上端出现发育缺陷，使肛门部位未能正常开放所致。此为一种严重的先天性消化道畸形，如果不及时处理，会导致肠道内容物逐渐积聚在近端，造成肠管扩张、穿孔等严重后果，甚至危及生命。因此不能自愈，需尽早通过手术治疗如腹腔镜辅助下经肛门直肠前庭瘘口期造瘘术改善症状。
如果患儿存在巨结肠或神经源性膀胱等问题，则可能需要更复杂的术后管理。这些并发症可能增加术后管理和康复的难度，并影响生长发育。
家长要定期带孩子到医院复查，以便监测病情变化和早期发现任何潜在的问题。同时，在日常生活中要注意孩子的饮食调整，避免便秘和过度用力排便，以减少肛门区域的压力和损伤风险。
先天性肛门闭锁是因为直肠下端、肛门上端出现发育缺陷，使肛门部位未能正常开放所致。此为一种严重的先天性消化道畸形，如果不及时处理，会导致肠道内容物逐渐积聚在近端，造成肠管扩张、穿孔等严重后果，甚至危及生命。因此不能自愈，需尽早通过手术治疗如腹腔镜辅助下经肛门直肠前庭瘘口期造瘘术改善症状。
如果患儿存在巨结肠或神经源性膀胱等问题，则可能需要更复杂的术后管理。这些并发症可能增加术后管理和康复的难度，并影响生长发育。
家长要定期带孩子到医院复查，以便监测病情变化和早期发现任何潜在的问题。同时，在日常生活中要注意孩子的饮食调整，避免便秘和过度用力排便，以减少肛门区域的压力和损伤风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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