新生儿先天性肛门闭锁一般不会自愈。
先天性肛门闭锁是因为直肠下端、肛门上端出现发育缺陷，使肛门部位未能正常开放所致。此为一种严重的先天性消化道畸形，如果不及时处理，会导致肠道内容物逐渐积聚在近端，造成肠管扩张、穿孔等严重后果，甚至危及生命。因此不能自愈，需尽早通过手术治疗如腹腔镜辅助下经肛门直肠前庭瘘口一期造瘘术来改善症状。
如果患儿存在巨结肠或神经源性膀胱等问题，可能需要额外的关注与管理，以减少长期并发症的风险。
关注婴儿的排便功能是关键所在，定期体检以及早期发现异常信号可有效降低后遗症的发生概率。
先天性肛门闭锁是因为直肠下端、肛门上端出现发育缺陷，使肛门部位未能正常开放所致。此为一种严重的先天性消化道畸形，如果不及时处理，会导致肠道内容物逐渐积聚在近端，造成肠管扩张、穿孔等严重后果，甚至危及生命。因此不能自愈，需尽早通过手术治疗如腹腔镜辅助下经肛门直肠前庭瘘口一期造瘘术来改善症状。
如果患儿存在巨结肠或神经源性膀胱等问题，可能需要额外的关注与管理，以减少长期并发症的风险。
关注婴儿的排便功能是关键所在，定期体检以及早期发现异常信号可有效降低后遗症的发生概率。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
乌苯美司胶囊
丹莪妇康煎膏
美沙拉嗪肠溶片
