肿瘤免疫疗法可以采用基于肿瘤相关抗原、基于共刺激分子、基于细胞因子、基于免疫检查点分子、CAR-T细胞免疫疗法等治疗措施。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。
1.基于肿瘤相关抗原
通过选择性地表达肿瘤相关抗原，诱导机体产生针对这些抗原的特异性免疫应答。此方法利用了肿瘤细胞表面特有的抗原来激发机体的免疫系统对肿瘤进行识别和攻击。
2.基于共刺激分子
通过增强T细胞活化信号传导，促进其增殖分化为效应细胞，发挥杀伤作用。T细胞表面存在多种共刺激分子，在某些情况下可被肿瘤细胞模拟或欺骗，导致T细胞失活或逃逸攻击。阻断这种模拟或欺骗机制有助于恢复T细胞功能，增强免疫应答。
3.基于细胞因子
通过调节特定细胞因子水平来影响免疫反应，如干扰素γ、白介素-2等。细胞因子在肿瘤免疫过程中扮演重要角色，如干扰素γ可增强NK细胞活性，白介素-2则能活化T细胞。靶向调控这些细胞因子有助于优化免疫反应。
4.基于免疫检查点分子
通过阻断免疫检查点分子与其配体之间的相互作用，解除对T细胞活性的抑制，增强其杀瘤能力。免疫检查点分子如PD-1/PD-L1在肿瘤微环境中高表达，可使T细胞处于无应答状态。阻断这些分子的作用可以使T细胞重新活化并发起有效攻击。
5.CAR-T细胞免疫疗法
CAR-T细胞免疫疗法涉及从患者体内分离T细胞并在体外扩增和修饰后将其再输回患者体内，以增强其对肿瘤的识别和杀伤能力。CAR-T细胞携带嵌合抗原受体，该受体模拟了正常T细胞上的受体，使其能够专一性地识别并摧毁表达相应抗原的肿瘤细胞。
在接受免疫治疗期间，患者应注意营养均衡，避免食用可能会影响免疫系统的食物或药物。同时定期监测任何副作用的发生，以便及时调整治疗方案。
1.基于肿瘤相关抗原
通过选择性地表达肿瘤相关抗原，诱导机体产生针对这些抗原的特异性免疫应答。此方法利用了肿瘤细胞表面特有的抗原来激发机体的免疫系统对肿瘤进行识别和攻击。
2.基于共刺激分子
通过增强T细胞活化信号传导，促进其增殖分化为效应细胞，发挥杀伤作用。T细胞表面存在多种共刺激分子，在某些情况下可被肿瘤细胞模拟或欺骗，导致T细胞失活或逃逸攻击。阻断这种模拟或欺骗机制有助于恢复T细胞功能，增强免疫应答。
3.基于细胞因子
通过调节特定细胞因子水平来影响免疫反应，如干扰素γ、白介素-2等。细胞因子在肿瘤免疫过程中扮演重要角色，如干扰素γ可增强NK细胞活性，白介素-2则能活化T细胞。靶向调控这些细胞因子有助于优化免疫反应。
4.基于免疫检查点分子
通过阻断免疫检查点分子与其配体之间的相互作用，解除对T细胞活性的抑制，增强其杀瘤能力。免疫检查点分子如PD-1/PD-L1在肿瘤微环境中高表达，可使T细胞处于无应答状态。阻断这些分子的作用可以使T细胞重新活化并发起有效攻击。
5.CAR-T细胞免疫疗法
CAR-T细胞免疫疗法涉及从患者体内分离T细胞并在体外扩增和修饰后将其再输回患者体内，以增强其对肿瘤的识别和杀伤能力。CAR-T细胞携带嵌合抗原受体，该受体模拟了正常T细胞上的受体，使其能够专一性地识别并摧毁表达相应抗原的肿瘤细胞。
在接受免疫治疗期间，患者应注意营养均衡，避免食用可能会影响免疫系统的食物或药物。同时定期监测任何副作用的发生，以便及时调整治疗方案。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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