原发性骨髓纤维化症无法治愈。
原发性骨髓纤维化症是由遗传突变引起的造血干细胞恶性克隆增殖所致，属于骨髓增殖性肿瘤的一种。这种疾病通常与JAK2、CALR或MPL基因突变有关，这些突变会导致造血微环境中的细胞因子失衡，进一步促进纤维组织增生。尽管新药伊马替尼等可以抑制部分相关信号通路，但并不能根治该病。
虽然原发性骨髓纤维化症不能完全治愈，但患者可通过药物治疗来缓解症状，常用药物包括芦可替尼和等。
患者应定期监测血常规和其他实验室指标，并在医生指导下调整治疗方案。必要时，可能需要考虑干细胞移植等高风险治疗措施。
原发性骨髓纤维化症是由遗传突变引起的造血干细胞恶性克隆增殖所致，属于骨髓增殖性肿瘤的一种。这种疾病通常与JAK2、CALR或MPL基因突变有关，这些突变会导致造血微环境中的细胞因子失衡，进一步促进纤维组织增生。尽管新药伊马替尼等可以抑制部分相关信号通路，但并不能根治该病。
虽然原发性骨髓纤维化症不能完全治愈，但患者可通过药物治疗来缓解症状，常用药物包括芦可替尼和等。
患者应定期监测血常规和其他实验室指标，并在医生指导下调整治疗方案。必要时，可能需要考虑干细胞移植等高风险治疗措施。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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