IgA血管炎是一种免疫复合物介导的血管壁炎症性疾病，主要累及小血管，特征性表现为IgA沉积在肾脏、肺部和皮肤等组织中。该疾病可能导致肾炎、肺出血和皮肤紫癜等严重并发症，治疗需个体化制定，常包括免疫调节和免疫抑制治疗。
IgA血管炎是由于循环中的IgA与抗原产生免疫复合物，在补体系统的参与下导致炎症细胞活化和聚集，进而损伤小血管壁的一种疾病。IgA血管炎的症状因受累器官不同而异，可能包括发热、疲劳、关节痛、皮疹、呼吸困难、尿色改变以及血尿等。
为诊断IgA血管炎，医生可能会建议进行血常规、尿液分析、自身抗体检测、胸部高分辨率CT扫描以及肾脏超声等检查。IgA血管炎的治疗通常需要使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，以控制病情活动。对于有肾脏受累者，可能还需应用激素治疗，如、甲泼尼龙等。
患者应避免接触已知过敏原，保持充足休息，均衡饮食，定期复查以监测病情变化。
IgA血管炎是由于循环中的IgA与抗原产生免疫复合物，在补体系统的参与下导致炎症细胞活化和聚集，进而损伤小血管壁的一种疾病。IgA血管炎的症状因受累器官不同而异，可能包括发热、疲劳、关节痛、皮疹、呼吸困难、尿色改变以及血尿等。
为诊断IgA血管炎，医生可能会建议进行血常规、尿液分析、自身抗体检测、胸部高分辨率CT扫描以及肾脏超声等检查。IgA血管炎的治疗通常需要使用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，以控制病情活动。对于有肾脏受累者，可能还需应用激素治疗，如、甲泼尼龙等。
患者应避免接触已知过敏原，保持充足休息，均衡饮食，定期复查以监测病情变化。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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