IgA血管炎通常无法完全治愈，但可以通过药物治疗来缓解症状和控制病情发展。
IgA血管炎是一种慢性自身免疫性疾病，其病因与遗传因素、环境因素及机体免疫状态有关。虽然该病不能被彻底根除，但通过规范化的药物治疗如糖皮质激素联合环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，能够有效地控制疾病的活动性和减轻症状，从而达到长期缓解的目的。因此，患者需要定期随访，并遵循医嘱调整治疗方案，以维持良好的预后。
对于轻微症状且无重要器官受累者，可能不需要特殊治疗或仅需简单观察即可自愈。
针对IgA血管炎的治疗应个体化制定，并密切监测病情变化以及可能出现的副作用。患者在日常生活中应注意避免接触已知过敏原，保持充足休息，均衡饮食，有助于促进疾病恢复。
IgA血管炎是一种慢性自身免疫性疾病，其病因与遗传因素、环境因素及机体免疫状态有关。虽然该病不能被彻底根除，但通过规范化的药物治疗如糖皮质激素联合环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，能够有效地控制疾病的活动性和减轻症状，从而达到长期缓解的目的。因此，患者需要定期随访，并遵循医嘱调整治疗方案，以维持良好的预后。
对于轻微症状且无重要器官受累者，可能不需要特殊治疗或仅需简单观察即可自愈。
针对IgA血管炎的治疗应个体化制定，并密切监测病情变化以及可能出现的副作用。患者在日常生活中应注意避免接触已知过敏原，保持充足休息，均衡饮食，有助于促进疾病恢复。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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