先天性巨结肠在新生儿期至婴儿期被诊断出来。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺失引起近端肠段痉挛狭窄，导致大便通过受阻，进而引发一系列临床表现。其典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘以及呕吐等，这些症状在新生儿时期较为明显，因此该疾病通常在这个阶段被诊断出来。
先天性巨结肠可能在任何年龄被诊断，例如儿童或成人。这是因为部分患者的症状可能不明显或者出现较晚，直到成年后才被发现。
对于先天性巨结肠患者，定期的大便评估和及时的医疗干预至关重要，以减少并发症风险。同时，家长应注意观察患儿排便情况，如有异常应及时就医。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺失引起近端肠段痉挛狭窄，导致大便通过受阻，进而引发一系列临床表现。其典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘以及呕吐等，这些症状在新生儿时期较为明显，因此该疾病通常在这个阶段被诊断出来。
先天性巨结肠可能在任何年龄被诊断，例如儿童或成人。这是因为部分患者的症状可能不明显或者出现较晚，直到成年后才被发现。
对于先天性巨结肠患者，定期的大便评估和及时的医疗干预至关重要，以减少并发症风险。同时，家长应注意观察患儿排便情况，如有异常应及时就医。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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