先天性巨结肠在新生儿期至婴儿期被诊断出来。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺失引起近端肠段痉挛狭窄，导致大便通过受阻，进而引发一系列临床表现。其典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘以及伴随腹胀、呕吐等症状。因此，在疾病早期即可发现并确诊。
先天性巨结肠可能在任何年龄被诊断出来，但通常在新生儿或婴儿时期出现症状。
对于先天性巨结肠，早期诊断和治疗至关重要。定期观察宝宝排便情况并进行必要的影像学检查是关键所在。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺失引起近端肠段痉挛狭窄，导致大便通过受阻，进而引发一系列临床表现。其典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘以及伴随腹胀、呕吐等症状。因此，在疾病早期即可发现并确诊。
先天性巨结肠可能在任何年龄被诊断出来，但通常在新生儿或婴儿时期出现症状。
对于先天性巨结肠，早期诊断和治疗至关重要。定期观察宝宝排便情况并进行必要的影像学检查是关键所在。
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