先天性巨结肠不能进行保守治疗。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠管神经节发育不全所致，使该处的肠壁肌间神经丛减少或消失，从而影响了远端肠管的蠕动功能，导致近端肠管发生逆向蠕动，即出现肠梗阻的现象。这种病变属于器质性疾病，如果不及时处理，可能会引起严重的并发症，甚至危及生命。因此，针对这种情况一般不可以采取保守治疗的方法来进行缓解，以免延误病情。
对于轻度症状的患者，在医生指导下通过饮食调整、肠道按摩等非手术治疗方法可能有助于改善症状。
在诊断先天性巨结肠后，应定期监测患儿的症状变化，并遵循医嘱进行治疗和管理，以避免严重并发症的发生。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠管神经节发育不全所致，使该处的肠壁肌间神经丛减少或消失，从而影响了远端肠管的蠕动功能，导致近端肠管发生逆向蠕动，即出现肠梗阻的现象。这种病变属于器质性疾病，如果不及时处理，可能会引起严重的并发症，甚至危及生命。因此，针对这种情况一般不可以采取保守治疗的方法来进行缓解，以免延误病情。
对于轻度症状的患者，在医生指导下通过饮食调整、肠道按摩等非手术治疗方法可能有助于改善症状。
在诊断先天性巨结肠后，应定期监测患儿的症状变化，并遵循医嘱进行治疗和管理，以避免严重并发症的发生。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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