先天性巨结肠通常需要手术治疗才能达到治愈的效果。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠段神经节细胞缺如或分布不均所致,病变肠段失去正常的蠕动功能,形成近端肠段持续痉挛而不能正常排泄,从而导致大便淤积于近端肠腔内,形成明显的器质性梗阻。这种情况下,保守治疗往往难以有效改善症状,甚至可能加重病情,所以建议尽早进行手术治疗以恢复正常肠道功能。
如果患儿年龄较小、病情较轻且无并发症发生,则保守治疗后恢复的可能性较大。
在保守治疗过程中,需密切监测患儿的大便情况以及营养状态,并定期复查影像学检查以评估病变程度和进展。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠段神经节细胞缺如或分布不均所致,病变肠段失去正常的蠕动功能,形成近端肠段持续痉挛而不能正常排泄,从而导致大便淤积于近端肠腔内,形成明显的器质性梗阻。这种情况下,保守治疗往往难以有效改善症状,甚至可能加重病情,所以建议尽早进行手术治疗以恢复正常肠道功能。
如果患儿年龄较小、病情较轻且无并发症发生,则保守治疗后恢复的可能性较大。
在保守治疗过程中,需密切监测患儿的大便情况以及营养状态,并定期复查影像学检查以评估病变程度和进展。