真红细胞增多症有遗传风险。
真红细胞增多症是由于造血干细胞增殖异常所致，而这种异常可能是由某些特定的遗传因素引起的。例如，JAK2基因突变与该疾病的发生密切相关，其突变形式可通过家族遗传的方式传递给后代。因此，具有家族史的人群患此病的风险相对较高。
真红细胞增多症还可能与其他血液学疾病的共存有关，如骨髓纤维化、原发性血小板增多症等。这些疾病也可能存在一定的遗传风险，但具体取决于个体的基因变异情况。
患者应定期监测血常规和其他实验室检查指标以评估病情变化，并注意避免高脂食物摄入过多，以免加重血脂代谢紊乱。
真红细胞增多症是由于造血干细胞增殖异常所致，而这种异常可能是由某些特定的遗传因素引起的。例如，JAK2基因突变与该疾病的发生密切相关，其突变形式可通过家族遗传的方式传递给后代。因此，具有家族史的人群患此病的风险相对较高。
真红细胞增多症还可能与其他血液学疾病的共存有关，如骨髓纤维化、原发性血小板增多症等。这些疾病也可能存在一定的遗传风险，但具体取决于个体的基因变异情况。
患者应定期监测血常规和其他实验室检查指标以评估病情变化，并注意避免高脂食物摄入过多，以免加重血脂代谢紊乱。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
磷酸芦可替尼片
尼妥珠单抗注射液
复方黄黛片
