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急性间歇性卟啉病合并妊娠是什么染色体遗传

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急性间歇性卟啉病合并妊娠属于常染色体显性遗传。这意味着只要父母一方携带致病基因，子代就有约半数概率患病，且男女均可发病。该病由基因突变导致酶活性部分缺陷，但并非所有携带者都会出现症状，妊娠期激素波动可能诱发发作。孕期需加强监测，由产科与专科医生共同管理，多数患者可平稳度过妊娠期，具体风险存在个体差异，建议孕前进行遗传咨询。