地中海贫血的预后因个体差异而异，取决于病情的严重程度以及是否接受适当的治疗。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子，导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展，预防并发症。
如果患者在出生时已经存在明显临床症状，则可能会影响其预期寿命，因为这表明疾病处于较为严重的阶段。
面对地中海贫血的问题，定期监测铁状态、血常规和骨髓功能至关重要。同时，均衡饮食、避免高铁食物摄入也是关键措施之一。
地中海贫血是由基因缺陷引起的血液中一种或多种珠蛋白合成减少所致。这些异常的珠蛋白链会形成不稳定的血红蛋白分子，导致红细胞易于溶解破坏。未及时识别和管理的重度地中海贫血可能导致生长迟缓、器官损伤甚至死亡。早期诊断和规范治疗有助于控制病情发展，预防并发症。
如果患者在出生时已经存在明显临床症状，则可能会影响其预期寿命，因为这表明疾病处于较为严重的阶段。
面对地中海贫血的问题，定期监测铁状态、血常规和骨髓功能至关重要。同时，均衡饮食、避免高铁食物摄入也是关键措施之一。
首都医科大学附属北京儿童医院
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