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先天性巨结肠并非直接遗传 。
该疾病的发生通常与胎儿肠道神经元发育异常有关,而非由特定的基因突变引起。在胎儿发育过程中,肠道神经元的正常分化和排列对于肠道功能的正常运作至关重要。如果这些神经元的发育出现异常,可能会导致肠道肌肉收缩功能障碍,从而形成巨结肠。因此,虽然先天性巨结肠可能在家族中出现,但其并不是由特定的遗传基因直接传递给下一代的。
先天性巨结肠具有一定的遗传性。先天性巨结肠是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。先天性巨结肠是消化道发育畸形中比较常见的一种,一般来说,有家族性发生的倾向。大部分患者确诊之后,是需要进行手术治疗的。
2021-07-07 17:47 举报