新生儿先天性巨结肠能治好。
先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠管神经节细胞缺如或减少所致，该病可通过根治性手术切除病变肠段来治愈。虽然存在一定的手术风险和术后管理难度，但及时有效的医疗干预能够显著提高治愈率。
如果患儿合并有感染、电解质紊乱等并发症，则治疗难度会相应增加，需要在医生指导下使用抗生素治疗如头孢曲松、头孢噻肟等控制感染，并纠正电解质失衡。
由于先天性巨结肠是一种严重的消化道畸形，因此，家长应密切关注孩子的症状变化，定期带孩子到医院接受专业评估和监测，以确保治疗效果和预后。
先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠管神经节细胞缺如或减少所致，该病可通过根治性手术切除病变肠段来治愈。虽然存在一定的手术风险和术后管理难度，但及时有效的医疗干预能够显著提高治愈率。
如果患儿合并有感染、电解质紊乱等并发症，则治疗难度会相应增加，需要在医生指导下使用抗生素治疗如头孢曲松、头孢噻肟等控制感染，并纠正电解质失衡。
由于先天性巨结肠是一种严重的消化道畸形，因此，家长应密切关注孩子的症状变化，定期带孩子到医院接受专业评估和监测，以确保治疗效果和预后。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
注射用醋酸兰瑞肽
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
