无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是通过抽取孕妇的血液,对其中游离的胎儿DNA进行检查,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
无创DNA检查主要是用于检查13-三体、18-三体、21-三体综合征等疾病,检查的结果通常是比较准确的,但是在检查之前也需要多方面考虑,孕妇需要及时知情和理解医生的操作。
如果检查结果显示低风险,说明胎儿患有染色体异常的概率比较低,通常可以继续妊娠。如果检查结果显示高风险,说明胎儿患有染色体异常的概率比较高,通常是建议在医生的指导下通过羊水穿刺等方式进行诊断,以免延误病情。
在日常生活中,建议孕妇定期前往医院进行产检,及时关注胎儿的生长发育情况。同时孕妇要保持良好的心态,避免情绪过于激动。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。