进行性脊肌萎缩症,可以达到临床康复。该疾病是一种常染色体显性遗传性疾病,主要是由脊髓前角运动神经元的变性而导致肌肉萎缩无力的疾病。通常可以根据疾病的年龄和临床的病情,该病一般可以分为婴儿型、中间型、少年型。其表现差异较大,主要为肢体近端肌肉进行性对称性的弛缓性麻痹与萎缩,躯体感觉正常,一般不影响智力的发展。