脯肽酶缺乏症通常无法治愈，但可通过药物治疗和生活方式调整缓解症状。
该疾病的病因主要是由基因突变引起的脯肽酶活性降低或缺失，导致溶酶体中蛋白水解产物累积，引起的一系列临床表现。
此外，患者还可通过营养支持、物理疗法等措施来辅助管理病情。
对于脯肽酶缺乏症患者，定期监测病情变化及实验室指标是必要的，同时避免可能加重溶酶体贮积症症状的因素，如感染。
该疾病的病因主要是由基因突变引起的脯肽酶活性降低或缺失，导致溶酶体中蛋白水解产物累积，引起的一系列临床表现。
此外，患者还可通过营养支持、物理疗法等措施来辅助管理病情。
对于脯肽酶缺乏症患者，定期监测病情变化及实验室指标是必要的，同时避免可能加重溶酶体贮积症症状的因素，如感染。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
