脯肽酶缺乏症通常无法治愈，但可通过药物治疗和生活方式调整缓解症状。
该疾病的病因主要是由基因突变引起的脯肽酶活性降低或缺失，导致溶酶体中蛋白水解产物累积，引起的一系列临床表现。
此外，患者还可通过营养支持、物理疗法等措施改善生活质量。对于轻度症状可考虑使用维生素C辅助治疗，重度则需在医生指导下服用特定配方奶粉。
针对脯肽酶缺乏症的治疗需要个体化方案制定，并密切监测病情变化及可能出现的副作用。建议患者定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
该疾病的病因主要是由基因突变引起的脯肽酶活性降低或缺失，导致溶酶体中蛋白水解产物累积，引起的一系列临床表现。
此外，患者还可通过营养支持、物理疗法等措施改善生活质量。对于轻度症状可考虑使用维生素C辅助治疗，重度则需在医生指导下服用特定配方奶粉。
针对脯肽酶缺乏症的治疗需要个体化方案制定，并密切监测病情变化及可能出现的副作用。建议患者定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
