18三体综合征风险率的数值应根据结果看，风险临界值是1/350。18三体综合征是指胎儿的第18号染色体有3条，正常人的第18号染色体有2条。如果出现3条称为18三体，是仅次于21三体的第二种常见的染色体异常，这种异常会造成新生儿出现智力障碍以及各种畸形。孕妇可以通过孕中期生化唐氏筛查或无创DNA检查做筛查，如果有异常要及时给予引产。
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毛云英主任医师小儿内科
西安交通大学第二附属医院
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中西医结合治疗儿童多动症、抽动症、自闭症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、学习困难、矮小症、遗尿症、性早熟等儿童发育行为疾病、生长发育疾病；小儿心脏、肾脏及结缔组织病等免疫性疾病；小儿过敏性紫癜、紫癜性肾炎、幼年类风湿病、川崎病、肾病综合征、心肌炎等疾病。
陈艳丽主任医师儿科
西安医学院第一附属医院
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擅长注意力不集中、多动症、抽动症、自闭症、发育迟缓、语言发育迟缓、智力低下、学习困难、儿童癫痫等发育行为疾病的评估与干预；儿童营养及生长发育，矮小症、性早熟、遗尿症的治疗；新生儿常见疾病及儿内科常见病，巨细胞病毒的感染等疾病的诊断和治疗。能独立处理儿科较复杂疑难疾病和解决较重大技术问题。
陈玺副主任医师小儿内科
西安交通大学第二附属医院
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儿童自闭症、多动症、抽动症、语言障碍、儿童注意力不集中、学习困难、遗尿症、智力低下、发育迟缓等儿童行为发育疾病诊疗:幼年类风湿性关节炎、贫血、过敏性紫癜、川崎病、血小板、减少性紫癜,急性肾炎等儿童风湿血液及肾脏疾病
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