39问医生
18三体综合征临界风险怎么办
赵扬
儿科
副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院
三级甲等
咨询
18三体综合征临界风险建议做无创DNA进行确诊。18三体综合征是指胎儿体细胞中出现三条18号染色体,这种情况是临床工作中常见的染色体畸形。可以通过唐氏筛查计算风险值,并与标准值进行比较。如果非侵入性结果是低风险,胎儿通常没有问题。如果无创检查结果显示高危,则需要羊膜穿刺术进行进一步诊断。
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2022-02-20
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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沈利萍
主治医师
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李红冬
副主任医师
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三甲
18三体综合征风险值多少是正常的1:940
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李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
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18三体综合征风险率高可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素、药物影响等引起的,需根据具
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李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
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18三体综合征临界风险一般指18-三体综合征产前筛查结果为临界风险。胎儿18-三体综合征产前筛查结
李红冬
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深圳市宝安人民医院
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李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
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李红冬
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18三体综合征筛查结果处于临界风险时,可以采取基因检测验证、羊水穿刺、脐带血穿刺、妊娠咨询、产前诊
李红冬
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18三体综合征风险率的数值怎么看
18三体综合征风险率的正常范围为0-1/1000。若风险率高于正常范围,说明胎儿患18三体综合征的
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