多发性肌炎的主主要症状包括肌肉无力、肌肉疼痛、血清肌酶增高、肌电图异常、肌活检异常等，诊断通常需要结合临床表现和实验室检查结果。患者应及时就医以便获得适当的治疗和管理。
1.肌肉无力
多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，由于自身免疫系统错误地攻击健康的肌肉组织，导致肌肉受损和功能障碍。受损的肌肉无法有效地收缩和产生力量。肌肉无力可能发生在身体各个部位，但通常从近端肢体开始，逐渐影响到躯干和颈部肌肉。
2.肌肉疼痛
当患者患有多发性肌炎时，会导致肌肉内部出现无菌性炎症，从而刺激周围的神经细胞，使患者感到肌肉疼痛的症状。这种疼痛通常位于大腿、小腿等下肢肌肉，但也可能扩散至其他部位。
3.血清肌酶增高
血清肌酶增高是由于肌肉损伤后肌纤维膜破裂，导致肌酸激酶、乳酸脱氢酶等肌酶释放入血液中所致。这是实验室检测结果，代表肌肉损伤的程度，可支持多发性肌炎的诊断。
4.肌电图异常
肌电图可以记录肌肉活动的电信号，有助于评估肌肉的功能状态。多发性肌炎患者的肌电图显示存在运动单位动作电位时限缩短、多相波增多等异常表现。肌电图异常反映肌肉传导功能受损，进一步证实了多发性肌炎的存在。
5.肌活检异常
肌活检能够直接观察肌肉组织结构的变化，包括炎性细胞浸润、肌纤维萎缩等情况。这些改变表明肌肉组织受到了免疫系统的攻击和破坏。肌活检是在局部麻醉下取出一小块肌肉样本进行分析，在某些情况下可能是必要的诊断手段。
针对多发性肌炎的症状，建议进行肌酶谱测定、肌电图、肌肉磁共振成像等相关检查以确认诊断。治疗措施主要包括口服联合环磷酰胺静脉注射，重症者需住院治疗。患者应避免剧烈运动，保持充足休息，同时注意营养均衡，避免摄入可能导致免疫反应加剧的食物，如红肉和奶制品。
1.肌肉无力
多发性肌炎是一种免疫介导的炎症性疾病，由于自身免疫系统错误地攻击健康的肌肉组织，导致肌肉受损和功能障碍。受损的肌肉无法有效地收缩和产生力量。肌肉无力可能发生在身体各个部位，但通常从近端肢体开始，逐渐影响到躯干和颈部肌肉。
2.肌肉疼痛
当患者患有多发性肌炎时，会导致肌肉内部出现无菌性炎症，从而刺激周围的神经细胞，使患者感到肌肉疼痛的症状。这种疼痛通常位于大腿、小腿等下肢肌肉，但也可能扩散至其他部位。
3.血清肌酶增高
血清肌酶增高是由于肌肉损伤后肌纤维膜破裂，导致肌酸激酶、乳酸脱氢酶等肌酶释放入血液中所致。这是实验室检测结果，代表肌肉损伤的程度，可支持多发性肌炎的诊断。
4.肌电图异常
肌电图可以记录肌肉活动的电信号，有助于评估肌肉的功能状态。多发性肌炎患者的肌电图显示存在运动单位动作电位时限缩短、多相波增多等异常表现。肌电图异常反映肌肉传导功能受损，进一步证实了多发性肌炎的存在。
5.肌活检异常
肌活检能够直接观察肌肉组织结构的变化，包括炎性细胞浸润、肌纤维萎缩等情况。这些改变表明肌肉组织受到了免疫系统的攻击和破坏。肌活检是在局部麻醉下取出一小块肌肉样本进行分析，在某些情况下可能是必要的诊断手段。
针对多发性肌炎的症状，建议进行肌酶谱测定、肌电图、肌肉磁共振成像等相关检查以确认诊断。治疗措施主要包括口服联合环磷酰胺静脉注射，重症者需住院治疗。患者应避免剧烈运动，保持充足休息，同时注意营养均衡，避免摄入可能导致免疫反应加剧的食物，如红肉和奶制品。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
甲泼尼龙片
布洛芬混悬液
吲哚美辛巴布膏
