先天性并指多指畸形主要表现为手指或脚趾的数目异常及相邻指(趾)间软组织或骨骼相连。多指常见于拇指或小指侧,表现为多余指体,可仅为软组织赘生物,也可含完整指骨。并指则表现为相邻指间皮肤、软组织融合,严重时指骨亦相连,影响分指活动。症状程度因个体差异较大,部分仅外观异常,部分伴随关节活动受限或指体发育偏小。日常需关注指体功能发育情况,尽早就诊评估,由专业团队制定个体化干预方案,多数预后良好。

先天性并指多指畸形主要表现为手指或脚趾的数目异常及相邻指(趾)间软组织或骨骼相连。多指常见于拇指或小指侧,表现为多余指体,可仅为软组织赘生物,也可含完整指骨。并指则表现为相邻指间皮肤、软组织融合,严重时指骨亦相连,影响分指活动。症状程度因个体差异较大,部分仅外观异常,部分伴随关节活动受限或指体发育偏小。日常需关注指体功能发育情况,尽早就诊评估,由专业团队制定个体化干预方案,多数预后良好。