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家族性高胆固醇血症发病原因

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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家族性高胆固醇血症可能由基因突变、饮食不当、药物副作用、肥胖或甲状腺功能减退引起,治疗需考虑个体差异。建议患者在专业医生指导下进行治疗。
1.基因突变
基因突变导致低密度脂蛋白受体合成异常或者功能障碍,使低密度脂蛋白不能被有效清除,从而引起血液中低密度脂蛋白胆固醇水平升高。针对该病的治疗通常包括使用他汀类药物如阿托伐他汀钙片、洛伐他汀等进行降血脂治疗。
2.饮食不当
长期摄入高脂肪食物会导致肝脏合成过多低密度脂蛋白,进而导致血液中的低密度脂蛋白胆固醇浓度增高。改善饮食结构,减少饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入量,增加膳食纤维的摄入量,有助于降低低密度脂蛋白胆固醇水平。例如,可以多吃富含可溶性纤维的食物,如燕麦、豆类、水果和蔬菜。
3.药物副作用
某些药物可能会干扰体内胆固醇代谢过程,导致低密度脂蛋白胆固醇水平升高。如果发现药物引起血脂异常,应咨询医生是否需要更换其他替代药物。例如,对于高血压患者,可以在医生指导下选择合适的降压药以减少不良反应发生概率。
4.肥胖
肥胖人群由于机体代谢率下降,可能导致肝脏合成更多的低密度脂蛋白,进一步加重了高胆固醇血症的症状。减轻体重可通过控制饮食和加强体育锻炼来实现。建议每天摄入不超过1500千卡的热量,并且每周至少进行150分钟的有氧运动。
5.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时,身体的新陈代谢率降低,这会影响胆固醇的代谢,导致低密度脂蛋白胆固醇水平升高。补充甲状腺激素是治疗甲减的主要方法,通过口服左旋甲状腺素钠片来纠正甲状腺功能异常。定期复查甲功指标以调整用药剂量。
针对家族性高胆固醇血症,建议定期进行血脂检测以及肝功能检查,以监测病情变化。必要时,可能还需要进行基因检测以评估遗传风险。
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2024-03-12 浏览100
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