地中海贫血的病情发展因人而异，轻者可能无症状或仅有轻微贫血，重者可表现为生长迟缓、脾脏肿大等。
地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。其主要发生在地中海沿岸国家和地区，通常由父母双方都带有地中海贫血基因所致。这种疾病导致珠蛋白合成不足，红细胞结构异常脆弱，在血液循环中容易破裂，释放出血红蛋白中的铁元素，这些游离的铁会进一步损伤红细胞和其他组织，因此会引起不同程度的贫血。
如果患者处于急性溶血发作期，则可能会出现发热、寒战、腰痛、呕吐等症状。
对于地中海贫血患者，定期监测血常规和血生化指标是必要的，以评估病情变化。同时，均衡饮食，避免高铁食物摄入，保持良好的生活习惯也有助于减少并发症风险。
地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。其主要发生在地中海沿岸国家和地区，通常由父母双方都带有地中海贫血基因所致。这种疾病导致珠蛋白合成不足，红细胞结构异常脆弱，在血液循环中容易破裂，释放出血红蛋白中的铁元素，这些游离的铁会进一步损伤红细胞和其他组织，因此会引起不同程度的贫血。
如果患者处于急性溶血发作期，则可能会出现发热、寒战、腰痛、呕吐等症状。
对于地中海贫血患者，定期监测血常规和血生化指标是必要的，以评估病情变化。同时，均衡饮食，避免高铁食物摄入，保持良好的生活习惯也有助于减少并发症风险。
北京大学第三医院
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