进行性半侧萎缩症是由PAX6基因突变引起的常染色体显性遗传病，因此有遗传风险。
进行性半侧萎缩症属于常染色体显性遗传病，因为该疾病涉及特定的遗传模式，在家族中有患者的情况下，后代患病的风险增加。
进行性半侧萎缩症还可能与神经生长因子缺乏、神经递质异常等有关，这些因素也可能导致一侧大脑发育迟缓或功能减退。针对此类病因，需要考虑的是患者的既往史、神经系统检查以及影像学评估。
在诊断进行性半侧萎缩症时，应考虑到其遗传特点，并建议携带者进行基因咨询和检测。对于已经确诊的患者，重点是管理症状，延缓病情进展，提高生活质量。
2024-02-02 02:32 举报
