家族性噬血细胞综合征由常染色体隐性遗传。
这意味着该疾病是由位于常染色体上的基因突变引起的,这些基因在每个细胞中都有两个拷贝,一个来自母亲,一个来自父亲。在隐性遗传模式下,只有当一个人从父母双方都继承到突变基因时,才会表现出疾病症状。因此,如果家族中有人患有噬血细胞综合征,那么其子女有50%的概率继承到突变基因,从而成为潜在的携带者或患者。
这意味着该疾病是由位于常染色体上的基因突变引起的,这些基因在每个细胞中都有两个拷贝,一个来自母亲,一个来自父亲。在隐性遗传模式下,只有当一个人从父母双方都继承到突变基因时,才会表现出疾病症状。因此,如果家族中有人患有噬血细胞综合征,那么其子女有50%的概率继承到突变基因,从而成为潜在的携带者或患者。