马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细，手下垂超过膝盖，肌肉发育不良，表现为各种肌无力。同时会出现脊柱发育异常，如脊柱侧凸、后凸，早期会出现一些眼病，如白内障、近视。除此症状外，心脏也会有所表现。大多数患者有心脏发育不良、心脏病，或者是大动脉畸形和主动脉根部扩张的情况。
39问医生
马凡综合症腕征是什么
贾秋菊
心血管内科
主任医师
丹东市第一医院
三级甲等
咨询
66
2021-09-16
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文
相关科普
相关医院
健康问答
健康资讯
医院推荐
适用药品
- 2025-05-31天津hpv专科医院那家比较好-天津市hpv医院排名榜？
- 2025-05-31天津市hpv专科医院排名-天津哪些医院治疗hpv比较好
- 2025-05-31在天津那个医院看hpv评价好-天津hpv医院排行榜？
- 2025-05-31天津治疗hpv权威的医院是哪个-天津hpv医院排名
- 2025-05-31天津市看hpv有名的医院有哪些-天津hpv医院排行
查看更多
- 2024-09-1216岁能看出马凡综合征吗
- 2024-09-03马凡氏综合征是啥病
- 2024-08-21马凡综合征是什么病
- 2024-09-06马凡氏综合征症状有哪些
- 2024-09-17轻微马凡氏综合征影响寿命吗
查看更多
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
多巴丝肼片
醋酸泼尼松片
乌灵胶囊
Copyright © 2000-2025 39.net
