39问医生

马凡综合症肯定有蜘蛛指吗

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
咨询
蜘蛛指是马凡综合症的特征之一。
因此，如果一个人被诊断为马凡综合症，那么他或她很可能会出现蜘蛛指的症状。蜘蛛指是由于骨骼和关节异常增生导致的手指或脚趾末端向内弯曲，形成类似蜘蛛的形状。这种特征在马凡综合症患者中较为常见，但也并非所有患者都会出现。
66
2024-10-08 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

孙丽红 副主任医师
朝阳市第二医院 三甲
蜘蛛指综合症有治吗
蜘蛛指综合症是否能够治疗好需要根据病情来决定 。对于先天性心血管病变的患者，适合做早期手术修复。对
谭为 副主任医师
广东省人民医院 三甲
蜘蛛指一定是马方综合症吗
蜘蛛指不一定是马方综合症。 蜘蛛指是一种特征性表现，可能出现在多种疾病中，包括马方综合症，但并非所
孔子登 三级心理咨询师
南沙区南沙街社区卫生服务中心
蜘蛛指综合症怎样确诊
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点。蜘蛛指是马凡氏综
周艳 副主任医师
湖南省人民医院 三甲
蜘蛛指综合症怎样确诊
蜘蛛指综合征可通过临床症状和放射检查来确诊 。大多数蜘蛛指患者的手指或脚趾会出现细长的变化，比正常
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
蜘蛛指综合症怎样确诊
马凡氏综合征，又称蜘蛛指综合征，病发率约为0.04‰~ 0.1‰，归属于后天性遗传性结缔组织病，多
张博 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
马凡综合症的手指脚趾会不停变长吗
马凡综合症手指脚趾长度可能较长，但不会不停变长。 马凡综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响骨骼
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
马凡综合症是什么病
马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响身体的骨骼、心血管系统和眼部。 马凡综合征是由于基因突
何志凌 副主任医师
广东省中医院 三甲
十八岁还会得马凡综合症吗
十八岁的人群仍有可能因遗传因素而患马凡综合征。 十八岁的人群仍然可能因为遗传因素而患有马凡综合征，
牛勇毅 主治医师
广东省人民医院 三甲
马凡综合症能不能用左氧氟沙星滴眼液
马凡综合症患者不宜使用左氧氟沙星滴眼液。 马凡综合征是一种影响结缔组织的遗传性疾病，其眼部症状可能
马希英 副主任医师
广东省人民医院 三甲
马凡综合症确诊了需要治疗吗
马凡综合症确诊后通常无需特殊治疗，但需定期检查。 马凡综合症是一种遗传性疾病，其病因主要是基因突变
党华 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
马凡综合症能不能用左氧氟沙星滴耳液
马凡综合征患者不建议自行使用左氧氟沙星滴耳液。 马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病，其病理机制与结
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
马凡综合症的典型症状
马凡综合症一般是指马方综合征，马方综合征的典型症状主要表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显高
贾秋菊 主任医师
丹东市第一医院 三甲
马凡综合症腕征是什么
马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细，手下垂超过膝盖，肌肉发
王莎莎 主治医师
天津市第一中心医院 三甲
马凡综合症是什么病?
马方综合征也叫马凡综合征、先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。
杨书文 主任医师
北京医院 三甲
马凡综合症怎么确诊？
马凡综合征一般可以通过血常规检查、尿常规检查和基因检测等检查方式确诊。 1、血常规检查：血常规检查
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
马凡综合症能活多久？
根据你描述的问题来看的话，这个还是的看情况，综合考虑的，首先，如果是出现了马凡综合症的症状，要坚持
韩朋 医师
莒南县人民医院
马凡综合症从小患病无家族遗传史从小未发
马方综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
马凡综合症请问应到什么科室检查确诊
你好，根据你提供的信息，马方综合症属于一种遗传性的疾病，这种疾病会导致心脏的病变血管的病变以及眼睛
邢中林 一级心理咨询师
冠县中医院
本人疑似马凡综合症请问哪家医院诊断比较
病情分析：你好；这种情况建议先去本省的三级甲等医院检查可靠。指导意见：建议先去三级甲医院检查具体的
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 心血管内科 > 马凡综合症

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net