白化病不是伴性遗传病。
白化病是一种由多种基因突变引起的一组皮肤、眼部和毛发色素缺乏的遗传性疾病。由于致病基因位于常染色体上，所以不遵循伴性遗传规律。
白化病包括多种类型，其中有些类型可能属于伴性遗传，例如雀斑样白化病中的“OCA2”基因突变所致者即为X-连锁显性遗传。这种情况下，男性患者将基因传给女儿时会表现出症状，而传给儿子则不会。
需要注意的是，虽然大多数类型的白化病都与常染色体有关，但某些类型仍需考虑伴性遗传的可能性，并采取相应措施进行家系分析和基因检测。
白化病是一种由多种基因突变引起的一组皮肤、眼部和毛发色素缺乏的遗传性疾病。由于致病基因位于常染色体上，所以不遵循伴性遗传规律。
白化病包括多种类型，其中有些类型可能属于伴性遗传，例如雀斑样白化病中的“OCA2”基因突变所致者即为X-连锁显性遗传。这种情况下，男性患者将基因传给女儿时会表现出症状，而传给儿子则不会。
需要注意的是，虽然大多数类型的白化病都与常染色体有关，但某些类型仍需考虑伴性遗传的可能性，并采取相应措施进行家系分析和基因检测。
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