无汗型外胚层发育不良具有一定的遗传倾向，可能会遗传给宝宝。
无汗型外胚层发育不良是由基因突变引起的遗传疾病，涉及多个基因位点，这些位点上的异常会影响皮肤、毛发及牙齿等结构的正常发育，从而引起一系列临床表现。
无汗型外胚层发育不良患者如果存在家族史，则可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给下一代。因此，建议有家族史的人群进行相关基因检测以评估风险。
针对无汗型外胚层发育不良的预防与管理需注意定期监测患者的症状变化，并在必要时咨询专业医生的意见，以减少潜在的风险。
无汗型外胚层发育不良是由基因突变引起的遗传疾病，涉及多个基因位点，这些位点上的异常会影响皮肤、毛发及牙齿等结构的正常发育，从而引起一系列临床表现。
无汗型外胚层发育不良患者如果存在家族史，则可能通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给下一代。因此，建议有家族史的人群进行相关基因检测以评估风险。
针对无汗型外胚层发育不良的预防与管理需注意定期监测患者的症状变化，并在必要时咨询专业医生的意见，以减少潜在的风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
