39问医生

家族性震颤怎么遗传的

梁芳 妇产科 主治医师
济南市中西医结合医院 三级甲等
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家族性震颤可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传的方式进行遗传。

家族性震颤是一种常见的遗传性运动障碍性疾病,通常是由于常染色体显性遗传引起的,如果父母双方或一方患有家族性震颤,则子女患有家族性震颤的概率会比较高。常染色体显性遗传是指基因突变引起的,如果父母双方或一方患有家族性震颤,则子女患有家族性震颤的概率也会比较高。常染色体隐性遗传是指隐性基因遗传,如果父母双方或一方患有家族性震颤,则子女患有家族性震颤的概率也会比较高。

如果家族性震颤患者病情比较轻微,并没有出现明显的不适症状,可以不用进行特殊治疗。如果患者出现了明显的不适症状,如双手震颤、运动迟缓等,则需要及时就医,可以在医生指导下进行对症治疗。建议患者在日常生活中注意保持良好的心态,避免过度紧张、焦虑等,以免加重病情。另外,患者还可以在医生指导下进行运动训练,如慢跑、游泳等,可以增强机体抗病能力。必要时,患者还可以遵医嘱服用盐酸阿扑舌下片、盐酸片等药物进行治疗。

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2022-06-20 浏览100
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