判断是遗传性纤维蛋白原缺乏症可通过临床症状、凝血五项检查、基因检测、超声检查、CT检查等方法进行判断。
1、临床症状
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因突变导致纤维蛋白原结构和功能异常所引起的。患者会出现脐带出血、手术或外伤后出血、鼻出血、牙龈出血等症状，同时还会伴有身体乏力、黄疸、腹水等症状。
2、凝血五项检查
凝血五项检查包括凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体等，如果患者出现了遗传性纤维蛋白原缺乏症，凝血五项检查会出现异常的情况，如凝血酶原时间延长、凝血酶时间延长等。
3、基因检测
基因检测是通过血液等体液对DNA进行检测的一种方法，可以判断患者是否存在基因突变的情况，能够明确病因，并且可以判断疾病的严重程度。
4、超声检查
超声检查是一种影像学检查，可以检查患者是否存在动脉瘤、血管狭窄等情况，还可以检查出患者是否存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
5、CT检查
CT检查是一种影像学检查，可以检查患者是否存在脑出血、脑梗死等情况，还可以检查出患者是否存在遗传性纤维蛋白原缺乏症。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行止血治疗。必要时，患者也可以通过输血的方式进行治疗。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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