咖啡斑可能会遗传。
咖啡斑通常是由基因突变引起的色素沉着异常。其可能与神经纤维瘤病等有关，这些疾病存在一定的遗传风险。此外，遗传模式为常染色体显性遗传，这意味着只要一个父母携带致病变异，就有50%的概率将该变异传递给下一代。因此，对于有家族史的人群来说，出现咖啡斑的风险相对较高。
若患者在出生时或幼年时期出现数量较多、面积较大的咖啡斑，并且伴有皮肤表面光滑无毛发的特点，则有可能是神经纤维瘤病的表现之一。这种情况下的咖啡斑具有较高的遗传概率。
建议定期观察咖啡斑的变化情况，特别是对于儿童而言。如果发现咖啡斑的颜色、大小等方面发生明显变化，应及时就医进行专业评估。
咖啡斑通常是由基因突变引起的色素沉着异常。其可能与神经纤维瘤病等有关，这些疾病存在一定的遗传风险。此外，遗传模式为常染色体显性遗传，这意味着只要一个父母携带致病变异，就有50%的概率将该变异传递给下一代。因此，对于有家族史的人群来说，出现咖啡斑的风险相对较高。
若患者在出生时或幼年时期出现数量较多、面积较大的咖啡斑，并且伴有皮肤表面光滑无毛发的特点，则有可能是神经纤维瘤病的表现之一。这种情况下的咖啡斑具有较高的遗传概率。
建议定期观察咖啡斑的变化情况，特别是对于儿童而言。如果发现咖啡斑的颜色、大小等方面发生明显变化，应及时就医进行专业评估。
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北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
