重症肌无力不一定致残。
重症肌无力的病因与神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损有关，主要表现为骨骼肌疲劳、波动性肌无力等症状。通过药物如新斯的明等改善症状，有助于延缓病情进展，降低致残风险。
重症肌无力患者在急性期时，如果出现了呼吸困难或吞咽障碍等情况，则可能有较高的概率会发展为完全瘫痪。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，需要定期监测症状变化以及可能出现的症状恶化。保持良好的生活习惯，避免过度劳累，可辅助缓解不适症状。
重症肌无力的病因与神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损有关，主要表现为骨骼肌疲劳、波动性肌无力等症状。通过药物如新斯的明等改善症状，有助于延缓病情进展，降低致残风险。
重症肌无力患者在急性期时，如果出现了呼吸困难或吞咽障碍等情况，则可能有较高的概率会发展为完全瘫痪。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，需要定期监测症状变化以及可能出现的症状恶化。保持良好的生活习惯，避免过度劳累，可辅助缓解不适症状。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
硫唑嘌呤片
巴氯芬片
乌灵胶囊
